Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Андрей Адольфович,добрый день! Подскажите с чего нам с мужем начать,у нас 3 года не получается заиметь детей (мне 27 лет, мужу 30). В отдельности мы ходили к врачам: он сдавал сперму (отклонений нет по словам уролога), мне в августе 2015 удалили маленький полип эндометрии, также сдавала кровь на основные гормоны - все в норме. В итоге результата нет! Я понимаю,что обратившись в ваш центр необходимо пересдавать все анализы,верно? С чего нам лучше начать,чтобы мы могли осилить в финансовом плане и двигались в нужном направлении? Хотелось бы конечно,чтобы нас смотрел один врач и комплексно мог видеть картину. В вашем центре есть такая возможность? Спасибо!
11 ноября 2015
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Вам необходимо подойти на первичный прием с результатами всех проведенных ранее обследований и лечения. Объем обследования может быть разным. Заочно это не определить.
11 ноября 2015
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018
  • Кира
    Андрей Адольфович! Если записаться к Вам на программу ЭКО примерно на 25-26 августа, мы успеем до Вашего отпуска пройти весь протокол?
    МЦРМ
    Успеете.
    4 июля 2014
  • Жанна
    Я все сдавала моча чуть восполение почек показала после отличилась и вроде все норма сказали
    МЦРМ
    Раз все нормально, очень хорошо!
    5 февраля 2020