Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга С

Ольга С
Уважаемый Андрей Адольфович! Честно одна надежда на Вас. Я с Ростова на Дону,сама работаю в гинекологии много лет с Ляшенко И.В.она мне Вас посоветовала.Деток нет.Очень хочу обратится к Вам за помощью,чтобы сделали Эко именно Вы.У меня было 5 лапароскопий по поводу гидросальпингса и спаечного процеса,внематочная беременность -яичниковая,была лапаротомия,и все никак.Сейчас ситуация заключается в том что во вторую фазу жидкость бывает или в трубе или межспаечная, после менс все хорошо без патологии. Я очень наслышана про Ваш профессиолизм,многие пациентки забеременнели у Вас некоторые сотрудники. У меня будет квота на след.год в Ваш центр.Скажите пожалуйста я могу к Вам обратится за помощью,приехать на консультацию лучше или переслать все мои анализы Вам по электронной почте? Я очень надеюсь что Вы мне поможите,и я стану мамой.Заранее большое спасибо.
8 ноября 2015
Ответ
МЦРМ
Оптимальнее всего, если есть возможность, приехать на консультацию с результатами проведенных ранее обследований и лечения.
8 ноября 2015
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Добрый день! Хочу задать вопрос как обстоят дела с ЭКО по ОМС, а именно на какие месяца сейчас запись в протокол если регистрирую у Вас направление 19.0.2016 года? У меня трубный фактор.
    МЦРМ
    Анастасия, добрый день! На данный момент мы записываем пациентов по ОМС (из Санкт-Петербурга) в лист ожидания.
    17 февраля 2016
  • Наталья
    Добрый день. Подскажите, пожалуйста, могу ли я попасть по квоте ОМС на ЭКО. Мне 40 лет и миоматозный узел 3,5 см интерстициальный? г. Тамбов
    МЦРМ
    Здравствуйте. Ни возраст 40 лет, ни наличие миомы 35 мм в диаметре не являются противопоказанием для проведения ЭКО по ОМС. Для решения вопроса о возможности проведения ЭКО по ОМС в МЦРМ пришлите мне на почту mil@mcrm.ru выписку из истории болезни для рассмотрения.
    31 января 2017
  • A. Korolchenko
    Помогите, пожалуйста! Прочитал в интернете про редкое неизлечимое генное заболевание - фатальную семейную бессонницу, бывают также и спорадические формы. После этого через некоторое время не смог уснуть, началась бессонница. Одна ночь была полностью без сна, на следующую заснул рано глубоким сном. Но вот после этого следующая ночь тоже была полностью бессонной. Четвертая тоже с глубоким сном. После чего не мог спать до 5 часов утра. Потом заснул, но все время просыпался в восемь часов. После восьми сна уже не было. Стал пить лекарства. Сначала помогали, но потом перестали помогать. Все это началось с потоотделением, очень частым мочеиспусканием и с суженными зрачками. Начал сравнивать и сопоставлять. Все как будто совпадает! К тому же появились как бы фобии и панические атаки. Пошел к врачу неврологу с МРТ головного мозга, который сделал 2 года назад. Она мне сказала, что таламус на снимке чистый, и что если бы у вас была болезнь, то она бы уже тогда проявилась, т. е. на снимке уже тогда были бы амилоидные бляшки. Повторного МРТ мне не назначила, сказала, что данная болезнь проявляется с раннего возраста. Но я читал, что в детстве она никак не проявляется. В семье у меня ей вообще никто не болел. что главное. В России случаев зарегистрировано не было. Был у психотерапевта, поставили диагноз - тревожное смешанное расстройство. Невролог, к. м. н., поставила диагноз - соматоформная дисфункция внс, инсомния. Назначила мне вальпроевую кислоту и квитиапин. После них я сегодня спал, но не сразу. Мне 31 год. Скажите, правильно мне все сказал невролог про болезнь, что при ней человек испытывает проблемы со сном еще с раннего возраста. И как оно вообще протекает и как диагностируется? Достаточно ли сделать МРТ головного мозга спустя два года? Хотя я читал, что МРТ не представляет пользы для диагностики и выявления. И если я уже спал после лекарств, то исключает это наличие заболевания? Также хочу напомнить, что я сначала тревожился, а только потом не смог уснуть.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    A. Korolchenko, здравствуйте! Данное заболевание, как правило, развивается между 40 и 50 годами. Диагностика включает в себя генетический анализ (определение мутаций в гене PRNP).
    23 августа 2018