Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Добрый день. Делали ЭКО в вашей клинике, перед переносом эмбрионов сделали ПГС на 7 хромосом. Одному из эмбрионов, который мне перенесли в заключении написали: "XY, все исследованные аутосомы представлены двум копиями, фон на ядре 2%". Врач сказал, что эмбрион нормальный, но хотелось бы понять что означает: "фон на ядре 2%"?
10 сентября 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, Анна. 2% фона на ядре означает, что только 2 % хроматина не удалось оценить. Это хороший эмбрион. С уважением, Ольга Львовна
10 сентября 2015
Другие ответы клиники
  • Инна
    Здравствуйте, мы сами из Минска. Подскажите возможна ли инсеминация спермой донора( у мужа выставлен диагноз-нормогонадотропная азооспермия) в условиях вашей клиники. И сколько это стоит?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, инсеминация возможна, цены на услуги представлены в соответствующем разделе нашего сайта - здесь: http://www.mcrm.ru/services_and_prices/ Вопросы, связанные с инсеминацией - за рамками моей компетенции, на них Вам сможет ответить врач гинеколог-репродуктолог. Мужу показано обследование, если при биопсии яичек или придатков яичек у него будут обнаружены сперматозоиды - их можно успешно применить для ИКСИ.
    7 июня 2017
  • Анна
    Начала пить кок "Логест" и появилась ужасная сухость влагалища при половом акте. Пройдет ли это по мере привыкания к препарату?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Скорее всего, не пройдет. Посоветуйтесь с лечащим врачом, на что сменить препарат.
    12 октября 2020
  • Екатерина
    Здравствуйте, Анна Александровна. Меня отправили на генетическое обследование для выявления мутаций в генах, ассоциированных с аритмогенной дисплазией правого желудочка. Скажите, пожалуйста, какой анализ (и где лучше) мне нужно для этого сдать, нужно ли делать полноэкзомное секвенирование? Спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Данное заболевание вызывается мутациями в разных генах. Оптимально проводить анализ панели генов (т.е. одновременно анализировать несколько генов) методом NGS (секвенирование). Где сдавать кровь, зависит от Вашего места проживания.
    11 марта 2019