Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте, Ольга Евгеньевна! Скажите, пожалуйста, через какой срок можно вступить в протокол ЭКО после проведения лечения у мужа уреаплазмы Вифероном и юнидокс солютабом! Спасибо!
20 мая 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Анна! Проведение процедуры ЭКО возможно уже в следующем после лечения цикле.
20 мая 2014
Другие ответы клиники
  • Алена
    Андрей Адольфович, добрый день! Спасибо Вам за ответ. Напишите, пожалуйста адрес электронной почты, чтоб скинуть анализы. Заранее огромное спасибо!
    МЦРМ
    akirs@mail.ru
    14 октября 2014
  • Екатерина
    Здравствуйте. Я хотела бы уточник могу ли я по следующим признакам быть беременна ?! Тошнит около двух недель ,рвало только один раз ,болит них живота и больше с левой стороны ,болит поясница ,температура неделю 37:3 и головная боль .Последние месячные пришли на 4 дня раньше и быстро прошли ,не как обычно ! Болит грудь ,и выделения прозрачно-белые из влагалища
    МЦРМ
    Здравствуйте. При подозрении на беременность, необходимо сдать анализ крови на ХГЧ.
    1 апреля 2020
  • Маргарита
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. В браке 4 года, беременность не наступала. Осенью прошлого года беременность наступила естественным путём. На 12 неделе на УЗИ поставили расширение 4-го желудочка головного мозга малыша до 5мм. Через пару недель переделали УЗИ в генетике, поставили расширение желудочка и мальформацию денди-уокера под вопросом. Сделали биопсию хориона - результат 46ху. Ждали до 20 недели, на узи все стало хуже, расширена вся желудочковая система, киста денди-уокера 14мм, гипоплазия полушарий мозжечка. В этот же день ещё одно узи у профессора - результат тотже, плюс ещё ему почка не понравилась. Сделали мрт, диагноз подтвердился. Малыш замер из-за патологий. Врачи говорят риск повторения 3%. Хотя мы с мужем ничего не сдавали, как они это высчитали. Я только сдала на инфекции - все чисто. Генетик говорит ничего делать не надо, беременеть можно через пол года. Скажите, что нам все-таки сдать, чтобы избежать повторения? Имеет ли смысл сдать нам с мужем Кариотип (может какой-то расширенный, чтобы увидеть минимальные перестройки)? Можем ли мы быть носителями мутаций в одном гене? Как это узнать? Может сделать секвенирование экзома? Даст ли это ответ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, здравствуйте! Видимо, риск был рассчитан, как для МВПР, имеющих мультифакторную причину. В данной ситуации информативным было бы более обширное генетическое обследование плодного материала (молекулярный кариотип, секвенирование экзома). Вам с супругом проводить кариотипирование не показано, т.к. у плода кариотип был без патологий. Остальные вопросы лучше обсудить на очном приеме.
    2 мая 2019