Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Самия

Самия
Здравствуйте Ольга Евгеньевна. Записалась к вам на приём в сентябре . Какие анализи обновить скажите пожалуйста??
2 августа 2022
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    У нас с парнем сегодня был ПА, но последние 3 минуты он был не защищённый, закончил он на спину, предварительно достал минуты за две до, сегодня последний день овуляции по календарю, но циклы у меня не регулярные. Стоит ли принять экстренную контрацепцию и если да, то какую?
  • Анастасия
    Добрый день! В ноябре после удачного Эко замер плод на сроке 8 и 4 дня. Заключение: 47,ХY,+14 - мужской с дополнительной хромосомой 14. Наши с мужем кариотипы в норме. В клинике остался еще один эмбрион - насколько велика вероятность, что тот ребенок тоже с такой поломкой? И необходимо ли сдавать сейчас какие то анализы, поспособствуют ли они беременности или просто будут сведения о патологиях?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Учитывая данный результат, Вам с супругом дополнительно сдавать генетические анализы не требуется. Риск хромосомной патологии оставшегося эмбриона зависит от многих факторов. Насколько он высок и стоит ли проводить данному эмбриону ПГТ-А, нужно обсуждать на очной консультации.
    28 января 2019
  • Анастасия
    Здравствуйте Анна Александровна! У моего мужа в детстве стоит диагноз гемофилия. Когда родился все было нормально, потом после сильного падения начались проявления, сдали коагулограмма, понижен 9 фактор. Сейчас абсолютно никаких проявления, занимается борьбой, при ранах кровь останавливается как у обычного человека, гематомы хорошо рассасываются. У нас родилась дочка, скажите пожалуйста может ли это болезнь ей передаться? Или ее детям? Нужно ли сдать какие-либо анализы? Очень надеюсьна вашу помощь! Заранее огромное спасибо вам за ответ!!!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Сначала нужно провести анализ мутаций в гене F9 Вашему супругу. Если мутация будет выявлена, то Ваша дочь будет 100% являться носительницей этой мутации (но ей тоже нужно будет провести этот анализ). Как правило, девочки-носительницы гемофилии здоровы. Но Вашей дочери лучше все-таки пройти обследование у гематолога. Девочки-носительницы имеют 50% риск передачи данного заболевания сыновьям и 50% риск передачи здорового носительства дочерям.
    28 декабря 2017