Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александр

Александр
Подскажите пожалуйста на первый прием нужно приходить парой?
19 января 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Александр! На первую консультацию приходят так, как удобно - один мужчина или одна женщина или сразу оба супруга.
19 января 2014
Другие ответы клиники
  • Антон
    Добрый день, после лечения микоплазмы и уреоплазмы через сколько можно заново сдать посев после окончания лечения?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    3 недели. Посев или ПЦР
    4 марта 2016
  • Ольга
    Добрый день. Сделали криоперенос эмбрионов, на 10 дпп хгч -6.04, на 13- 8.94, что это может значить? Пролет или что? Держится температура 37,1 и болит живот.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ольга! Цифры ХГч небольшие, но не падают. Вам необходимо наблюдение Вашего врача репродуктолога или гинеколога по месту жительства - необходимо исключить внематочную беременность. Надежды на нормально-развивающуюся беременность нет.
    8 октября 2020
  • Анастасия
    Меня зовут Анастасия, 25 лет, рост 170,вес 93,вторая беременность (первая мед. аборт по желанию в 2014 году) сейчас 25 недель по УЗИ и 24 недели по месячным. Первый скрининг был в 12 и 1 по месячным и 13 недель по УЗИ. Но так получилось, что сами результаты я увидела только сейчас. Ранее врач ЖК озвучил мне, что у меня высокий риск преэклампсии и назначил прием аспирина 150 мг, но вчера получив обменную карту я увидела результаты 1 скрининга лично в которых указано: базовый риск развития Трисомии 21 - 1:948, индивидуальный - 1:134. Преэклампсия до 34 нед 1:398; до 37 нед. 1:94, задержка роста плода до 37 нед 1:175. УЗИ: ЧСС 153; КТР 68,4; БПР 22,6; Внутричерепное пространство определяется; Носовая кость определяется; трикуспидальный клапан норма. Ниже в заключении написано: порок и аномалий - НЕ ВЫЯВЛЕНО; Риск хромосомных аномалий - НИЗКИЙ; Риск развития преэклампсии - ВЫСОКИЙ. Биохимия материнской сыворотки на тот момент была такая: ХГЧ - 2,262 МоМ; ПАПП-А - 0,339 МоМ; Маточные артерии ПИ 0,838 МоМ, Среднее А/Д - 1,054 МоМ. Сейчас меня очень пугает, что у меня такой высокий риск трисомии 21, но врач абсолютно ничего об этом не сказал. Потому как, если бы по результатам других обследований данный риск подтвердился мы бы рассмотрели вопрос о прерывании беременности. На втором скрининге было только УЗИ. Подскажите, пожалуйста, как в настоящее время я могу найти покой в данной вопросе? Имеет смысл очная консультация с генетиком? Насколько критична моя ситуация согласно заключениям скрининга? Заранее благодарю.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Учитывая срок бер-ти, стоит проконсультироваться с генетиком очно. Скрининг - это не диагноз.
    18 октября 2019