Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ардак

Ардак
Здравствуйте. Мне 45 лет. У меня не активная половая жизнь и перестали месячеый идти. Это климакс наверное мне очень беспокоит каждый день холодный пот. Что можно делать. У меня левого яйчника удалили давно.
23 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Сходите к врачу, он пропишет лечение
23 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Елена
    Добрый день. Подскажите условие получения услуг по Эко по системе ОМС, если у нас мужской фактор?
    МЦРМ
    Здравствуйте! Вы идете в женскую консультацию, где получаете направление на ЭКО по ОМС. С этим направлением идете в Мариинскую больницу-это центр распределения городских квот.
    28 марта 2015
  • Марианна
    Добрый вечер! Меня зовут Марианна ,я замужем уже три года ,мне 21 год .Три года ходила к разным гинекологам ,но безрезультатно ( В итоге решились на ЭКО, но говорят ,что с таким ФСГ как у меня ( 56,4 мМЕ/мл) не возьмут на ЭКО. А ещё у меня низкий овариальный резерв ,на узи насчитали 7-8 фолликулов всего , говорят ,что только донорская яйцеклетка,но и до этого не дойдём с таким ФСГ. Я принимаю Фемостон 2/10 уже год . Скажите пожалуйста,неужели всё так безнадёжно? Есть ли у меня хоть какие-то шансы родить ребёнка со своей яйцеклеткой ? Поставили диагноз : Преждевременное истощение яичников. Гонодотропный гипогонадизм.Очень жду вашего ответа .
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Здравствуйте, Марианна! В связи с диагнозом и уровнем ФСГ вам действительно может помочь ЭКО с донорскими ооцитами. Шансы наступления беременности в таких программах очень высокие - до 60-70%.
    10 февраля 2018
  • Алена
    Добрый день. У меня такой вопрос: врач, который ведет мою беременность (17 недель) меня отправил на прием к врачу-гематологу на основании анализов, выявивших у меня мутации: Тромбофилия. ген серпин (PAI-1) - гетерозиготное ношение и ПЛР. Фолатный цикл MTHFR:677 - гетерозиготное ношение. Гематолог назначил анализы: РФМК, Протромбиновое время, Протромбиновый индекс, АЧТВ и Фибриоген (метод Коаусса). Все показатели, кроме РФМК были в норме, но значение РФМК - 155.00мг/л. Гематолог ничего не назначил и ничего не объяснил, только сказал, что нужно через 3 недели повторить анализ. Скажите пожалуйста, чем может грозить такой повышенный показатель РФМК и нужно ли его как-то чем-то корректировать? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алена. К наследственной тромбофилии полиморфизмы в генах PAI-1 и MTHFR:677 не относятся, не могут быть причиной акушерских осложнений. Диагноз тромбофилии по этим генам не ставят и лечебных или профилактических мероприятий не требуется. Анализ на РФМК (растворимые фибрин мономерные комплексы) сейчас не делают, т.к. он не информативен. Нужно ли что-то корректировать в Вашем случае будет понятно после очной консультации.
    30 января 2019