Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Добрый день! Подскажите пож-та к какому варианту родоразрешения готовиться КС или ЕР, если есть следующее: рубец от первого КС (на последнем УЗИ 3,5) миома матки размр 83х57 киста лна левом яичнике умеренное многоводие 75-63-60-58мм , BF:- 257мм ГСД , бронхиальная астма, хронический пиелонефрит, мочекаменная болень, язвенная болезнь ДПК
17 мая 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Этот вопрос решает консилиум врачей в роддоме.
17 мая 2019
Другие ответы клиники
  • Людмила
    Добрый день. Беременность 7 АК. Недель. Колю клексан 0.4 . Уже неделю периодически мажет. Делали УЗИ, с ребенком все хорошо, ни гематомы, ни отслойки. Может это быть от клексана? Что делать?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Людмила! Покажитесь акушеру очно. Ничего дополнительно предпринимать не нужно.
    22 марта 2020
  • Оксана
    Здравствуйте!Слышала,что у вас по желанию обоих родителей возможно сделать ПГТ-А?А подскажите пожалуйста,возможно ли по этим результатам выбрать эмбрион и в частности,узнать его пол?Или он не будет виден на результатах анализа?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, отбор эмбрионов по полу проводится только по медицинским показаниям.
    7 февраля 2019
  • Ксения
    Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.
    15 января 2020
SLOT GACOR
SAMOSIR88