Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина

Екатерина
Здравствуйте,Ольга Игоревна. Собираемся делать ЭКО в вашем центре. У меня вопрос про количество эмбрионов,которые будут переносить: если у нас только мужской фактор (тератоспермия),мой возраст 30 лет,по анализам все в порядке,первая попытка ЭКО - могу ли я настоять на переносе одного эмбриона? Или это решает только врач? очень боюсь многоплодной беременности, потому что переживаю за здоровье детей,но врач, который меня консультировал,объяснил что на усмотрение врача решается два эмбриона переносить или один. Спасибо.
30 января 2017
Ответ
МЦРМ
Добрый день! При молодом возрасте пациентки и наличии эмбрионов хорошего качества, перенос одного эмбриона мы только приветствуем
30 января 2017
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Добрый день, во вложении анализы, в которых выявлены мутации генов. На сколько они опасны при ЭКО (я планирую делать ЭКО). Нужно ли дополнительное обследование перед процедурой ЭКО?Заранее спасибо за ответ.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ольга. Выявленная мутация не является противопоказанием для программы ЭКО. Я бы рекомендовала Вам очную консультацию, в ходе которой точно можно определить какие исследования необходимо сделать и какое в дальнейшем необходимо сопровождение (по анализам и лекарственной терапии) в протоколе ЭКО, во время беременности.
    25 мая 2017
  • Марина
    Здравствуйте. Половой жизнью никогда не жила. Последние месячные были с 28 ноября по 5 декабря. Должны были начаться 31 декабря, но их нет до сих пор. Недавно появились краснота и жжение между ног. В основном, ближе к задней части. Неделю назад делала УЗИ, потологий не обнаружено. Что это может быть?
    МЦРМ
    Это может быть эритразма или кандидоз. Почитайте, сравните
    28 января 2020
  • Елена
    Здравствуйте, первая беременность в 37 лет и оказалась ЗБ, сдала анализ на цитогенетику Заключение 46,XX,der(13;13)(q10;q10),+13 Женский кариотип с робертсоновских транслокацией между хромосомами 13 и 13 с точками разрыва и соединения в дисках 13q10 и 13q10 и дополнительной хромосомой 13. Трисомию хромосомы 1 подтверждено методом FISH на интерфазных ядрах. Результат данного исследования не исключает возможности низкого уровня мозаицизма и хромосомных перестроек, которые нельзя выявить с помощью стандартного цитогенетического метода. Что порекомендуете в таком случае? И почему они написали 46 хромосом, если получилась трисомия т.е должно быть 47?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Всего 46 хромосом, т.к. одна хромосома содержит материал двух хромосом. При данном результате рекомендовано кариотипирование обоих супругов.
    16 января 2020