Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Оксана

Оксана
Добрый день! Мне 29 лет, я из Ростова-на-Дону, не могу забеременеть более 3 лет, 2 раза убирали полип матки, есть Основной диагноз: Гематогенная тромбофилия, связанная с носительством полиморфизмов генов гемостаза -гомозиготы CC MTHFR A1298C, AA FGB G-455A и гетерозиготы MTR A2756G, MTHFR A1298C, ITGA2 C807T,ITGB3 T1565C, PAI-1 5G-6754G. Осложнение основного диагноза: ПТФС правой нижней конечности ( тромбоз дистального отдела ПкВ, ЗББВ и латеральных суральных вен в в/3 и ср/3 голени, медиальный суральных вен в в/3 голени справа в ноябре 2015 г., тромбоз БПВ справа в январе 2013 г.). Сопутствующий диагноз: Хроническая железодефицитная анемия легкой степени.Мелкоузловые образования щитовидной железы. Эутиреоз. Синдром инсулинорезистентности. Сдавала анализ АМГ, он у меня 0,42. У мужа по спермограмме все нормально, хотим детей. Подскажите пожалуйста есть ли возможность у нас и как это процедура будет происходить, ведь мы с другого города. С чего нам начинать. Нам посоветовали обратиться к вам, заранее спасибо!
4 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Те диагнозы, которые Вы перечислили, вряд ли имеют отношение к бесплодию. Пришлите на мой рабочий адрес mil@mcrm.ru все свои выписки и анализы, расскажите свою историю, обсудим ситуацию дистанционно
4 августа 2016
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Здравствуйте. Меня зовут Наталья (42 года). Моя ситуация такова: От первого брака сын (23 года) инвалид 1 группы, предположительный диагноз: синдром Опица- Каведжиа, Люджина- Фринца. Во втором браке было три беременности (все эмбрионы были муж. пола), которые закончились прерыванием по генетическим показаниям, в одном случае был плод с синдромом Дауна. Беременность наступает естественным путем. По рекомендации наших генетиков обращаюсь к вам с вопросом: Возможен в вашей клинике перенос эмбриона женского пола, предположительно исключив тем самым диагноз(рецесивных Х- сцепленных заболеваний)? Насколько я понимаю, генетическая патология проявляется только у мальчиков? Если это возможно, то сколько будет стоить?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Сначала необходимо уточнить диагноз Вашего ребенка. Для этого нужно выполнить анализ мутаций в гене MED12. В зависимости от выявленной мутации можно говорить о рисках для будущих детей и возможной профилактике с помощью ПГТ.
    31 июля 2019
  • Кристина
    Здравствуйте. Половой акт был 9 дней назад, в период овуляции, мы с молодым человеком предохранялись, но когда закончили то поняли, что презерватив остался внутри меня(не полностью), он вытащил его и мы благополучно об этом забыли. Буквально спустя день после этого я начала чувствовать сильный жар и головокружение под вечер, целыми днями спала и вообще не было сил что-то делать, я сама по натуре очень вспыльчивая и эмоциональная, но это обострилось ещё больше, аппетита почти нет,и так продолжалось на протяжении 8 дней, сегодня я чувствую себя лучше. Так же делала тесты на овуляцию, показывали 2 полоски, хотя на тот момент прошло 5 дней с момента как она закончилась, делала тесты на беременность, пока что показывает одну полоску, но до месячных ещё 4 дня. Подскажите, может ли это быть беременность?
  • Кристина
    Добрый день Подскажите пожалуйста по вопросу хгч С 6 по 8 августа должны быть критические дни, но не пришли. Крайние КД начались 11 июля. 12 августа сделала 2 теста, оказались положительные. 13 числа сдала кровь на хгч, результат 137. Сегодня, 19 числа, пришла в поликлинику, врач не подтвердил 100% беременность, сказав, что хгч очень низкий. Что это может быть, если не беременность тогда?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Кристина! Если при УЗИ 19.08.2020 не увидели плодного яйца- необходимо сдать анализ крови на ХГч еще раз и по динамике цифр ХГч судить о развитии беременности.
    19 августа 2020