Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Оксана

Оксана
Добрый день! Мне 29 лет, я из Ростова-на-Дону, не могу забеременеть более 3 лет, 2 раза убирали полип матки, есть Основной диагноз: Гематогенная тромбофилия, связанная с носительством полиморфизмов генов гемостаза -гомозиготы CC MTHFR A1298C, AA FGB G-455A и гетерозиготы MTR A2756G, MTHFR A1298C, ITGA2 C807T,ITGB3 T1565C, PAI-1 5G-6754G. Осложнение основного диагноза: ПТФС правой нижней конечности ( тромбоз дистального отдела ПкВ, ЗББВ и латеральных суральных вен в в/3 и ср/3 голени, медиальный суральных вен в в/3 голени справа в ноябре 2015 г., тромбоз БПВ справа в январе 2013 г.). Сопутствующий диагноз: Хроническая железодефицитная анемия легкой степени.Мелкоузловые образования щитовидной железы. Эутиреоз. Синдром инсулинорезистентности. Сдавала анализ АМГ, он у меня 0,42. У мужа по спермограмме все нормально, хотим детей. Подскажите пожалуйста есть ли возможность у нас и как это процедура будет происходить, ведь мы с другого города. С чего нам начинать. Нам посоветовали обратиться к вам, заранее спасибо!
4 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Те диагнозы, которые Вы перечислили, вряд ли имеют отношение к бесплодию. Пришлите на мой рабочий адрес mil@mcrm.ru все свои выписки и анализы, расскажите свою историю, обсудим ситуацию дистанционно
4 августа 2016
Другие ответы клиники
  • Мария
    Здравствуйте, Эльвира Валентиновна! Подскажите, пожалуйста, возможно ли через вашу клинику найти суррогатную мать и предоставляется ли юридическое сопровождение по этому вопросу? И если можно, подскажите стоимость? Спасибо!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Мария, в нашем центре нет СМ и, тк мы медицинское учреждение, то юридические услуги мы не оказываем.
    28 апреля 2016
  • Анастасия
    Месячные начались 10 сентября, уже как 13 дней идут сильные кровотечения и выделения(всегда протекаю и вообще не понятно что это такое, так как всегда было 5 дней) Во время месячных был 2 раза половой акт Тесты на беременность отрицательные. Что это такое? Что надо делать? Ко врачу пойти не смогу
    МЦРМ
    Здравствуйте, Анастасия! Если уже 2 недели у Вас обильные кровянистые выделения - Вам необходима помощь специалиста - обратитесь к гинекологу очно незамедлительно!
    23 сентября 2021
  • Екатерина
    Здравствуйте, у нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной б на сроке 7нед. Прошли обследование, оказалось, что у меня очень густая кровь. Вынашивать надо было на клексане. Далее беременность не наступала. У меня спкя и по рентгену непроходимость труб, у мужа морфология 1-3%. В марте 2018г был протокол ЭКО. получено 13эмбрионов, 12 дожили до 5го дня, к заморозке пригодны были 9. заморозили 6. первый перенос апрель 2018г - пролет, т. к. воспалилась труба, поставили цефтриаксон и жидкость вытекла. Второй перенос декабрь 2018г выкидыш на сроке 5нед. Была очень густая кровь, клексан не справился, добавили еще курантил, через час после первой таблетки курантила случился выкидыш. До этого ничего не беспокоило, даже живот не тянул. По хгч подозревали двойню, узи не успела сделать. Третий перенос март 2019г - пролет. Всегда переносили по 2 эмбриона. Сейчас готовлю документы на комиссию ЭКО, сдавали кариотипы. У мужа норма 46XY, у меня 46XX 13ptsk+. Генетик в моем городе сказал, что нам рекомендовано пгд, т. к. с моим кариотип дети могут быть больные, с поломками хромосом. Что если была бы естественная Б, то естественным отбором был бы выкидыш или не развитие дальнейшее яйцеклетки, а при Эко выращивают все яйцеклетки и по эмбриону нельзя будет судить. Он может быть сильный, но с отклонениями. Но только вот денег на пгд у нас нет (теперь даже не знаю что делать. Подскажите пожалуйста, правда ли такой кариотип увеличивает риски? В интернете я такой информации не нашла. Нашла что это вариант нормы (так и в кариотипе написано), и что увеличение рисков не доказано. Если делать пгд то это 40тр за 1 эмбрион. А их немало. И вообще на какие хромосомы проверять эмбрионы? И стоит ли? Либо при беременности делать нипт? мне 24, мужу 30
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Ваши с супругом кариотипы - это вариант нормы. Привычное невынашивание беременности - это является показанием для проведения ПГТ-А эмбрионов в след.цикле ЭКО. Проверять нужно все 24 варианта хромосом.
    9 июля 2019