Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Оксана

Оксана
Добрый день! Мне 29 лет, я из Ростова-на-Дону, не могу забеременеть более 3 лет, 2 раза убирали полип матки, есть Основной диагноз: Гематогенная тромбофилия, связанная с носительством полиморфизмов генов гемостаза -гомозиготы CC MTHFR A1298C, AA FGB G-455A и гетерозиготы MTR A2756G, MTHFR A1298C, ITGA2 C807T,ITGB3 T1565C, PAI-1 5G-6754G. Осложнение основного диагноза: ПТФС правой нижней конечности ( тромбоз дистального отдела ПкВ, ЗББВ и латеральных суральных вен в в/3 и ср/3 голени, медиальный суральных вен в в/3 голени справа в ноябре 2015 г., тромбоз БПВ справа в январе 2013 г.). Сопутствующий диагноз: Хроническая железодефицитная анемия легкой степени.Мелкоузловые образования щитовидной железы. Эутиреоз. Синдром инсулинорезистентности. Сдавала анализ АМГ, он у меня 0,42. У мужа по спермограмме все нормально, хотим детей. Подскажите пожалуйста есть ли возможность у нас и как это процедура будет происходить, ведь мы с другого города. С чего нам начинать. Нам посоветовали обратиться к вам, заранее спасибо!
4 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Те диагнозы, которые Вы перечислили, вряд ли имеют отношение к бесплодию. Пришлите на мой рабочий адрес mil@mcrm.ru все свои выписки и анализы, расскажите свою историю, обсудим ситуацию дистанционно
4 августа 2016
Другие ответы клиники
  • София
    Добрый день. Подскажите, пожалуйста, можно ли узнать давности синяка на руке у ребенка? И от чего эти синяки: удар рукой, захват, удар о предмет?
    МЦРМ
    Вы пишите Ваш вопрос гинекологу! Я не знаю ответа на него. Обратитесь к педиатру или в милицию.
    10 октября 2021
  • Анастасия
    Здравствуйте! С июня 2023 года не могу забеременеть. Есть проблемы в гинекологической системе (миомы и эндометриоидная киста яичника) Сдала анализы: низкий витамин д ( принимаю его) Ферритин 15 По профилю тромбофилии выявлены: -F5 полиморфизм в гетерозиготном состоянии G/A -ITGA2 гетерозиготная мутация C/T -ITGB3:PIA1/PIA2 гетерозиготная мутация Leu/Pro -SEPRINE1 гетерозиготная мутация 5G/4G. Вопрос 1: чем мне сейчас поднять уровень ферритина Вопрос 2: Есть ли основание для постановки мне диагноза ТРОМБОФИЛИЯ? насколько опасны данные мутации генов, как они могут мешать наступлению беременности, насколько рискованно беременеть при таких мутациях?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Ни перечисленные вами мутации, ни низкий ферритин не являются причиной не наступления беременности. Скорее одной из причин может быть эндометриоз. Но консультация гематолога для лечения недостаточности железа и оценки состояния свертывающей системы крови (мутации - это не все) вам нужно.
    23 января 2024
  • Алина
    Здравствуйте.Можно ли осветлят волосы во 2.3 триместре беременности?спасибо
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Можно.
    3 сентября 2019