Уважаемый Андрей Адольфович, здравствуйте! Беременность после эко, двойня, протекала на фоне угрозы. На сроке 19 акушерских недель произошло преждевременное ОПВ, гибель одного из плодов. Индуцированный аборт с последующиим выскабливанием полости матки. Выкидыш: 2 плода мужского пола, длиной 20 см и 300 гр каждый, без видимых паталогий. Гистологический ответ: макро- и микроскопическое описание: плацента 17*12*4, серовато-красного цвета с кровоизлияниями, оболочками и двумя фрагментами пуповины: длиной 20 и 25 см. В соскобах ткань плаценты, плодных оболочек, пуповины. Пуповина: без особенностей. Плодные оболочки: острый, эксудативный, диффузный хориоамнионит. Плацента: состоит из незрелых стволовых, не зрелых межуточных, мезенхиальных ворсин; строма мезенхиальных ворсин гиповаскуляризована, в капиллярах-эритроциты. Трофобластический покров ворсин-2х слойный. Заключение: нарушенная маточная беременность (двойня) 2-го тримместра. Острый, эксудативный хориоамнионит. Андрей Адольфович, помогите разобраться с данными гистологии. Что могло послужить причиной? И необходимы ли какие-то дополнительные обследования перед след. попыткой?

Андрей Адольфович, здравствуйте. Беспокоит карта 16780. Напомню, мы делали ИИ в феврале, беременность наступила, но замерла на 7 неделе. Хотим еще раз попробовать сделать эту же процедуру в след.месяце. На кариотип анализ сдали в Вашем центре, ждем результаты. Подскажите, пожалуйста, какие анализы нам нужно сдать? Мужу нужно повторять спермограмму и МАР-тест или предыдущие результаты подойдут? Заранее спасибо за ответ.

Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи, т.к. давно подозреваю, что вопрос касается уже не только умственного развития детей, но и их жизни. В общем, моя история такая: В 21 год я вышла замуж, муж был на два года старше. Через 9 месяцев после свадьбы забеременела. Живу в очень маленьком городке, качество медицинского обслуживания оставляет желать лучшего, поэтому никаких скринингов на наследственные заболевания во время беременности не проводилось. Проводилось УЗИ, оно отклонений не выявляло. На 39 неделе родился мальчик, весом 4300, роды самостоятельные. Уже тогда удивил цвет кожи ребенка, первые недели жизни он был синюшно-багровый, но я решила, что это из-за гипоксии. С первых месяцев жизни на учете у невролога, диагноз ППЦНС. Ребенок голову стал держать к 6 месяцам, пополз в 9, а ходить стал около 2 лет. Мелкая моторика не развита( ни тогда, ни сейчас) В год с небольшим невролог сказала, что лечиться нам больше не надо и на приемы ездить мы перестали. Снова поехали к неврологу в возрасте 4 лет. Жалобы: полное отсутсвие речи, плохой сон( мог не спать 3 суток) , не понимал обращенную речь, горшком не пользовался. Направили к психиатру. Диагноз психиатра: РДА. Сейчас имеем инвалидность до 18 лет, утрата психических функций 90%. Сами понимаете, что это значит( Но помимо умственного развития, есть еще ряд того, что беспокоит. У ребенка очень слабые руки, мелкая моторика, по-прежнему, не развита. Сами руки очень тонкие стали, мышцы на них не выражены. Волосы у сына очень светлые, кожа тоже. На руке, около плеча, сильно выражена сетка вен. Голова очень крупная. С недавних пор проявляется косолапость. Стопы очень искривленые, ходит так, что ортопеды за сердце хватаются. Не признаки ли это генетического отклонения? Не мышечная атрофия ли это? Все врачи говорят, что у нас атипичный аутизм, ребенок очень контактный и теплый, хотя и нет понимания речи. В семье есть еще ребенок. Младший сын, разница 1,2 года. У него с опорно-двигательным аппаратом более-менее, но в 4 года он полностью облысел, хотя до этого признаков никаких не было .Облысел моментально, за неделю. Волос нет и сейчас, не растут.Мы были у невролога, дерматолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, сдали кучу анализов и сделали МРТ. Причина не установлена. Ребенок имеет проблемы с речью, памятью, интеллектом. Не связано ли это тоже с генетическим отклонением? Может это звенья одной цепи? Что нам делать? Какие анализы можно сдать? В городе генетика нет( Заранее спасибо.