Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте, мы хотим сделать Эко по Омс. В 2014 годы была внематочная беременность , сделали лапароскопию-трубэктомия справа, мужу ставят олигозооспермию. Дело в том, что мы сами из Астрахани. Есть ли возможностью сделать Эко по Омс в вашем центре? Есть ли возможность на прямую связаться со специалистами?Нужно ли сначала приехать на консультацию?
2 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Для решения вопроса о возможности проведения ЭКО по ОМС в МЦРМ Вам нужно прислать на мой рабочий адрес mil@mcrm.ru выписку из истории болезни.
2 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Влада
    Здрасствуйте! Мне 16 лет, у меня нет месячных но болит живот даже ниже живота и уже второй месяц как их нет. Это нормально? Вроде у меня нету стресса
    МЦРМ
    Здравствуйте. Месячные могут быть не регулярными в первые несколько лет после их начала. Но лучше обратиться очно и выполнить УЗИ малого таза
    12 февраля 2021
  • Д
    Здравствуйте . У меня удалены обе трубы из-за внематочных беременностей. Влияет ли отсутствие труб на работу яичников и на их ответ на стимуляцию при эко? Спасибо
    МЦРМ
    Не влияет.
    19 октября 2015
  • Наталья
    Здравствуйте. Меня зовут Наталья (42 года). Моя ситуация такова: От первого брака сын (23 года) инвалид 1 группы, предположительный диагноз: синдром Опица- Каведжиа, Люджина- Фринца. Во втором браке было три беременности (все эмбрионы были муж. пола), которые закончились прерыванием по генетическим показаниям, в одном случае был плод с синдромом Дауна. Беременность наступает естественным путем. По рекомендации наших генетиков обращаюсь к вам с вопросом: Возможен в вашей клинике перенос эмбриона женского пола, предположительно исключив тем самым диагноз(рецесивных Х- сцепленных заболеваний)? Насколько я понимаю, генетическая патология проявляется только у мальчиков? Если это возможно, то сколько будет стоить?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Сначала необходимо уточнить диагноз Вашего ребенка. Для этого нужно выполнить анализ мутаций в гене MED12. В зависимости от выявленной мутации можно говорить о рисках для будущих детей и возможной профилактике с помощью ПГТ.
    31 июля 2019