Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Сделала пилинг prx-t33 (состав: Трихлоруксусная кислота (33%), перекись водорода (3%), коевая кислота (5%). На раннем сроке, не зная о беременности. Беременность является противопоказанием. Подскажите как мне быть?
9 апреля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте Елена! На каком примерно сроке Вы сделали процедуру и какой срок беременности сейчас. Напишите мне, пожалуйста, на почту pimenova@mcrm.ru
9 апреля 2019
Другие ответы клиники
  • Евгения
    Здравствуйте, доктор. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови ребёнка. На приём к гематологу - только после праздников, очень беспокоимся. Пролежал в больнице с 3.12 по 24.12.18 в больнице с диагнозом тромбоцитопеническая пурпура, острая сухая форма (хотя слизистые во рту кровоточили - должна быть мокрая). Лечили Преднизолоном с постепенной отменой, 27.12 перестали принимать. Последний анализ в больнице от 20.12 показал 205 или 209 тромбоцитов. От 28.12 уже показывает 164, плюс немного повышены лейкоциты. О чем это говорит? 27.12 были на приёме у участкового педиатра, лёгкие были "нечистые", заболел. Назначили Антибиотик Клацид. На данный момент, 3.01.19, от ОРВИ он вылечен (дежурный педиатр проверил, назначил контрольный анализ крови 9.01).
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Евгения. При лечении иммунной тромбоцитопении (скорее всего у ребенка именно это заболевание) может развиваться лейкоцитоз, а после отмены преднизолона тромбоциты могут постепенно снижаться. В Вашем случае необходимо лечение и постоянное наблюдение у детского гематолога.
    3 января 2019
  • Ксения
    Здравствуйте. У меня была задержка 7 дней, всё это время были небольшие боли внизу живота. После пошли месячные, но очень слабые(они всегда у меня обильные). Шли как обычно неделю, но по окончанию начало спазмами тянуть низ живота. Скажите, пожалуйста, почему так может быть и стоит ли беспокоиться?
    Рулёв Виктор Викторович
    Врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук
    Здравствуйте, Ксения. Вам следует беспокоиться. Необходимо обратиться к гинекологу и обследоваться. С уважением, Виктор Рулёв.
    1 июня 2019
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018