Вопрос от Аделя
- Здравствуйте, задавал недавно вопрос ,по вашим рекомендациям в ближайшее время обращусь к урологу но хотелось бы узнать про болезнь Пейрони, можете пожалуйста сказать излечима ли болезнь Пейрони? просто многие люди говорят что им врачи говорили что эта болезнь не излечивается и с ним ходить всю жизнь в интернете не понятно излечима оно или нет, по поводу излечения имею ввиду полное выздоровление а не ремиссия
Корнеев Игорь АлексеевичМедицинский директор, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте. При болезни Пейрони может наблюдаться полное исчезновение бляшек12 сентября 2019 - Сейчас беременность 8 недель собрала все анализы на аборт так как родила 4 месяца назад вообщем есть детки все мальчики, на сроке 6 недель выпила таблетку женале думала произойдёт выкидышь но ни чего не произошло, сделала УЗИ платное врач узист хороший (была у него не раз) сказал что по сердцебиению похоже на девочку и вот сейчас думаю рожать или нет. Вопрос: можно ли рожать после приёма женале на 6-й неделе???
- Ребенок родился на 34 неделе, во время беременности было многоводие, но по всем скринингам все хорошо. При рождении: полидактилия (6 пальцы на руках и ногах, бескостные), короткая шея, порок сердца (не закрытое овальное окно). Через 4 дня развился энтероколит (в последствии вылечили без хирургического вмешательства ), и нехватка кислорода при дыхании, через 3 недели пилоростеноз (проапперирована), и переход на ИВЛ, вот уже 2 месяца на ИВЛ была попытка достать трубу слышала 3 дня и случилось апноэ, была вновь переведена на ИВЛ. Причина с легкими не ясна. В животе внеорганное образование - липома. Спина бифида закрытая форма на протяжении грудного и поясничного отдела. В 7 недель минингит. По голове увеличены желудочки и роднички. Внешне у нее кукольное лицо. Вопрос: что это может быть за синдром? Есть подозрение на генетическое заболевание, кариотип у нее нормальный. Спасибо.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, здравствуйте! Диагноз по интернету не выставляется. Учитывая наличие МВПР, можно также проанализировать молекулярный кариотип ребенка. Генетик, который осматривал ребенка, может предположить моногенный синдром.5 июля 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».