Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Добрый день. Делали ЭКО в вашей клинике, перед переносом эмбрионов сделали ПГС на 7 хромосом. Одному из эмбрионов, который мне перенесли в заключении написали: "XY, все исследованные аутосомы представлены двум копиями, фон на ядре 2%". Врач сказал, что эмбрион нормальный, но хотелось бы понять что означает: "фон на ядре 2%"?
10 сентября 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, Анна. 2% фона на ядре означает, что только 2 % хроматина не удалось оценить. Это хороший эмбрион. С уважением, Ольга Львовна
10 сентября 2015
Другие ответы клиники
  • Данила
    Добрый день! Очень необходима консультация, надеюсь Вы ответите. Мне 20 лет. На правом яичке уже порядка трёх недель есть зуд. Нет волдырей, а порой и вовсе никаких покраснений. Зудит не сильно. Замечаю чаще перед душем, присутствует запах и потоотделение, в частности: бывает покраснение раздражается и капельки (пота) появляются. Пробовал мазать пантенолом немного. Размер при самом обильном раздражении с ноготь (покраснение). Не хочется лишний раз обращаться в платную клинику, надеюсь Вы меня проконсультируете. Заранее спасибо!
  • Илья
    Добрый время суток. Подскажите пожалуйста, сможете ли вы помочь в нашем вопросе и есть ли смысл записываться к вам на приём; Дело в том, что у моей дочери 9 лет обнаружена болезнь гиперинсунилизм, после сдачи молекулярно-генетического анализа, проведённого в Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологи, было установлено, что я являются носителем этого заболевания( результат анализа во вложении). Таким образом, это наследственное заболевание Сейчас планируем завести ребёнка с помощью ЭКО- можно ли с помощью какого либо генетического анализа отобрать генетически здоровый материал?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Илья, добрый день! Чтобы ответить на Ваш вопрос, мне нужно: 1. заключение клинического генетика, который выставил диагноз ребенку, с оценкой результатов молекулярно-генетического анализа (диагноз с кодом OMIM). 2. описание к какой группе отнесена выявленная мутация (патогенная, вероятно патогенная или неясного клинического значения). 3. мне нужно Ваше заключение эндокринолога (есть ли у Вас признаки данного заболевания, раз Вы являетесь таким же носителем мутации, как и Ваш ребенок). То есть, сначала нужно быть уверенным, что именно эта мутация вызывает данное заболевание в Вашей семье, чтобы в дальнейшем проверять эмбрионы. Все заключения Вы можете прислать на мою почту: kinunen@mcrm.ru
    25 сентября 2018
  • Галина
    Добрый день. Пила около 5 лет ОК. под присмотром гинеколога. УЗИ каждый год и обследования проходила. Все ок. Недавно решили родить с мужем 3 ребёнка (36лет мне). И отменили. Перед этим слала все анализы. Все в норме. Сейчас задержка 15 дней. Нет никаких признаков пмс. Они были. Прошли. Беременности тоже нет. Тест отрицательный. Подскажите сколько может быть задержка после отмены ок. И стоит ли идти к врачу в условиях пандемии
    МЦРМ
    Здравствуйте, Галина! Если до начала приема контрацептивов менструальный цикл был регулярным, то таким должен быть и после окончания приема контрацептивов. Если менструации так и не начнутся - сделайте УЗИ малого таза и покажитесь гинекологу очно.
    15 апреля 2020