Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Романова Марина

Романова Марина
Добрый день. Мне 43 года. В анамнезе 2 неудачные беременности: 2009 г - выкидыш на сроке 6-7 недель, 2011 г - внематочная, удалена левая труба. Диагноз: бесплодие II, трубно-перитонеального генеза, хр. двусторонний сальпингоофорит, спаечный процесс малого таза. В 2018 г 2 неудачные попытки ЭКО по ОМС в г. Ставрополь. 27.09 - перенесено 2 эмбриона (5АА, 2 АА) - неудачно, 22.11. - криоперенос 2 эмбрионов - неудачно. Планирую еще одну попытку ЭКО в вашем центре ориентировочно в сентябре 2019 г. платно. Хотела бы получить вашу консультацию по поводу моей ситуации. Заранее спасибо.
10 июля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Марина! В вашем случае вероятность наступления беременности при переносе эмбрионов в полость матки не превышает 5%. Это обусловлено высоким риском хромосомных отклонений у эмбрионов из-за возраста. При проведении очередного цикла ЭКО показано проведение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов по 24 хромосомам, чтобы знать имеет ли смысл делать перенос эмбрионов. Перед переносом генетически здорового эмбриона необходимо обследование полости матки и эндометрия - гистероскопия и биопсия эндометрия на 7-11 дц.
10 июля 2019
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Здравствуйте! Мне 35 лет. Планировала беременность в течение 2 лет, не получалось. Удалили полип, проверка труб ГСГ (рентген) показала непроходимость труб. Перед операцией по лапароскопическому иссечению труб рекомендовали пройти генетика. Генетик поставил с уверенностью 98% диагноз Синдром Тричера-Коллинза по симптомам (атрезия слухового прохода, микрогнатия и внешние особенности), анализ пока не готов. Стоит ли мне оперативно восстанавливать трубу (одну можно восстановить) или нет смысла, самой беременеть нельзя? Есть ли возможность при ЭКО на этапе создания эмбриона скорректировать плохую генетику? Или это приговор и мой плохой ген обязательно передастся ребенку и выход - только донорская яйцеклетка?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, здравствуйте! Нужно дождаться результата генетического анализа, чтобы определить риск для будущих детей. Чаще всего данный риск составляет 50%, поэтому можно использовать свои яйцеклетки. Если мутация в гене будет выявлена, тогда стоит рассмотреть проведение цикла ЭКО с генетическим тестированием и дальнейшим переносом только здоровых эмбрионов.
    9 февраля 2019
  • Вера
    Добрый день. Сдала анализы крови ТТГ и Ат-ТПО.Подскажите необходимо ли лечение с учетом того что сейчас беременна.Срок беременности 18 недель.Была уже у эндокринолога , назначили пить эутироксин 25 в течении 3 недель по 1/2 таблетки.
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Я не могу заочно комментировать назначения другого специалиста.
    8 июня 2019
  • Polina
    a:2:{s:4:"TEXT";s:2327:"Добрый вечер. Родила 1.5 года назад. Беременность первая. Всю беременность колола клексан. Дозу все время увеличивали, так как был тромбоз и повышенная свёртываемость. Врождённая тромбофилия. Перед беременностью ставили эндометриоз. В беременность поставили аденомиоз. Родила без осложнений сама. Малышка до сих пор на ГВ. Первые месячные пришли через год и месяц - в то время я вышла на работу и прикладывания сократились, кормила в основном только ночью. Вторые месячные пошли через 50 дней. Следующие - через 30. Это было 9го февраля. Завтра - два месяца задержки. Тест отрицательный. Пять дней назад начало мазать. Выделения очень скудные, темно-темно-коричневые, часто сухими очень мелкими сгустками - как стружка. Запаха нет. Есть страх
    МЦРМ
    Здравствуйте, Полина! Бояться не надо! Т.к. грудное вскармливание сохранено - цикл может быть нерегулярным. Для уточнения состояния органов репродуктивной системы необходимо сделать УЗИ малого таза для оценки состояния яичников, матки и на 2-3 д.ц натощак сдать анализ крови на гормоны - ФСГ, АМГ, пролактин ,ТТГ, свТ4.
    8 апреля 2020