Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Юлия Минеева

Юлия Минеева
Добрый день! Обязателен ли анализ мне и моему мужу на кариотипирование? Мне и мужу 41 год, в 2009 Я проходила у Вас программу ЭКО, в 2010 родился здоровый сын. Наследственных генетических заболеваний нет. Хотим в этом году еще раз попасть к Вам на программу.
27 мая 2014
Ответ
МЦРМ
Нет, совсем необязателен.
27 мая 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день! В феврале-марте 2019 года я в Вашем центре проходила ЭКО по ОМС. К сожалению беременностью в этот раз не закончилось, но у нас остались три крио эмбриона. Наш врач Денисова В. рекомендовала перед криопротоколом сделать ПГД. Подскажите, есть ли какие-либо противопоказания по ПГД, какой вид применяется (у вас на сайте два вида ПГД), сколько будет стоить за 3 эмбрионов, можно ли проводить ПГД поочередно, можно ли после проведения ПГД их заморозить отдельно друг от друга? Что нам ещё нужно знать чтобы воспользоваться данной услугой?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Данные вопросы нужно обсудить на очном приеме.
    17 апреля 2019
  • Елена
    Здравствуйте. Подскажите пожалуйста жители Ростова-на-Дону могут получить квоту на проведение ЭКО в Вашей клинике? Если да сортентируйте пожалуйста по сроком т.к. обследование еще не проводились. Но сроки поджимают. Возраст 46 лет
    МЦРМ
    Здравствуйте. В возрасте 46 лет, скорее всего, Вам показано проведение ЭКО с ооцитами донора. Донорские программы провести по ОМС невозможно, только за собственные средства.
    3 февраля 2016
  • Елена
    Здравствуйте, на 12 неделе сказали, что бер замерла на 9-10 неделе. Я очень подавлена. Сделали вчера выскабливание. Заказала генетическое и гистологическое исследование. Какая причина может быть? Кровь у меня хорошая была, инфекций нет, не болела, вела правильный образ жизни, пыталась правильно, не нервничала, лекарства не пила, только утрожестан 300, магне б6 и Фемибион 1. Должен ли генетический анализ и гистология показать причину? Нужно ли, в случае генетические отклонения, идти к генетику, проверять кариотип и др анализы, или это случ совпадение? В роду не было такого ни у кого. Да у нас с мужем первый реб нормально родился. Нужно ли идти к эндокринологу и гормоны смотреть, к гемотологу идти? Я нашла массу причин- инфекции, генетическией сбой, Тромбофилия, Афс и ВА, Гиперандрогения,аутоиммунный титеодит, эстрадиол не в норме, прогестерон ( может 300 утрожестана мне мало было), флг, лг, пролактин, 17-оп,, дгэа, 17-кетостероиды, Гемостаз, Гомоцистеин, уровень аутоантител, д-диммеры, волчанка, гоноккоки, иммунограмма нужна, Антитела к хгч и фосфолипидам , HLA. Я очень растеряна и не знаю, с чего начать и нужно ли это все делать? В больнице ничего не объясняют. Хочется забеременнеть и хорошо выносить и родить. Когда вы считаете можно начинать пробовать? Есть ли у организма "память" на такое? Да, у мужа 3- кровь, у меня 2+. Это ведь не конфликт? Заранее Вам спасибо.
    МЦРМ
    Уважаемая Елена! Любая из описанных Вами причин может быть причиной невынашивания. Поэтому надо дождаться результатов кариотипирования, а затем встречаться и разбираться.
    16 мая 2015