Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
До приема ещё 10 дней, хотелось бы узнать все ли так плохо? Планирую беременность В полученном материале обнаружены клетки плоского эпителия поверхностных слоев, группы клеток цилиндрического эпителия. Плосклеточная метаплазия. Лейкоциты в тяжах слизи. Флора палочковая. в полученном материале клетки с признаками злокачественности не выявлено. Локализация: соскоб эпителия эктоцервикса и эндоцервикса (смешанный мазок)
12 мая 2023
Другие ответы клиники
  • Наталия
    Здравствуйте подскажите пожалуйста..подготавливаюсь к протоколу.Эко.У своего врача спросить не могу..Она в отпуске.. .пью дгеа по 50 2р Иноферт 2п 2р овариамин 1т3р вазаламин 1т 3р омега 3 1т ангиовит 1т тромбоас 1т эутирокс 75 1т..Диагнозы: гипотериоз, гипермомоцистенемия, СИЯ. На фоне приёма препоратов увеличился тестостерон был 0,65 а стал 2,73..Норма до 2,90. Появились прыщи на лице..по узи доминантный фоликул есть..Нужно ли корректировать дозу Дгеа..и снижать тестостерон?? До протокола месяц. Чем грозит увеличенный тестостерон в протоколе?? И еще вопрос нормальная ли соотношение между гормонами?? ЛГ 6,7 ФСГ 6,1..до приёма были ЛГ 4,9 ФСГ 5,4
    МЦРМ
    Здравствуйте, Наталия! Оснований для беспокойства нет, изменения в уровне гормонов - нормальны для назначенной терапии.
    24 июля 2016
  • Ольга
    Здравствуйте, Диана Николаевна. Скажите, пожалуйста, цена на ПГС зависит от количества полученных эмбрионов или нет?
    МЦРМ
    Здравствуйте! Нет, не зависит.
    13 мая 2016
  • Вика
    Добрый день . Мамин дедушка был карликом , у него родились дети , один из них карлик ,у него родилось 5 детей и двое последних (мальчик и девочка ) карлики . Может ли это перейти по наследству моему ребёнку ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Вика, здравствуйте! Чтобы оценить риск, необходимо уточнить, чем именно обусловлена карликовость в Вашей семье (какое заболевание, мутация в каком гене). Та ситуация, что Вы описываете, больше похожа на аутосомно-доминантный тип передачи, поэтому, если Вы не страдаете этим заболеванием, то риск для Ваших детей скорее всего будет низким. В то же время нельзя сказать однозначно, т.к. существует неполная пенетрантность. Поэтому Вам стоит уточнить название заболевания родственников и обратиться на очный прием к генетику.
    31 мая 2018