Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лейла

Лейла
Добрый день, у нас с мужем все анализы на руках, кроме МаR теста, записались к вам на 3 марта на первичную консультацию. на 1 д.ц. и у меня такой вопрос возможна процедура ЭКО в марте не откладывая на несколько циклов? и какие еще подготовительные процедуры необходимо пройти помимо анализов? и обязательно трубы проверять?
20 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Лейла! Как я могу оценить все или не все результаты анализов у Вас есть, ведь я не видела ни одного?! Если у Вас есть действительно результаты всех, необходимых для процедуры ЭКО результатов анализов, при УЗИ на 2-3 д.ц. не будет кист - сможем начать ЭКО. Проходимость маточных труб перед ЭКО не проверяют.
20 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • nigora
    можна делать искуственная опладотворение в крипторхизме
    МЦРМ
    Здравствуйте, Нигора! Приходите на консультацию с результатами анализов - чаще всего необходимо использовать сперму донора.
    18 марта 2014
  • Маргарита
    Здравствуйте, Анна Александровна! Буду очень признательна, если выразите свое мнение по поводу нашей ситуации. В анамнезе две замершие беременности на сроке 14 и 9 недель. Анализ на кариотип плода во вторую беременность не получился, в первую его не брали. По результатам анализа крови на кариотипирование у меня нормальный хромосомный набор 46,XX [10 ], GTG, у мужа - кариотип 46,XY, 22ps+ [10 ], GTG, в заключении: обнаружены крупные гетерохроматиновые спутники на коротких плечах хромосомы 22. возможно, эта индивидуальная особенность кариотипа является вариантом нормы, необходимо провести уточняющую диагностику. Подскажите, необходимо ли мужу провести полногеномную диагностику хромосомных аномалий на ДНК-микрочипах? Следующая беременность может быть естественная, или нам рассматривать только вариант ЭКО с ПГД? В первую беременность скрининг в 12 недель был хороший, рисков не было. Также прикрепляю анализ на мутации системы гемостаза. Заранее большое спасибо за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, добрый день! Смущает, что у Вас с супругом при кариотипировании было проанализировано меньше 11 метафазных пластинок (что является минимумом). Перешлите мне, пожалуйста, Ваши с супругом заключения кариологического анализа на почту (kinunen@mcrm.ru). Выявленные полиморфизмы в генах, отвечающих за нарушение свертывания крови и метаболизма гомоцистеина, требуют очной консультации гематолога на этапе планирования след. беременности.
    13 ноября 2017
  • Анна
    Здраствуйте,мне 21 год,беременность первая lскрининг делали в 13 недель все хорошо не каких патологий ничего не обнаружили,но вот в 19 недель делали второй скрининг и сказали что нужно сделать инвазивную пренатальную диагностику,длина носовых костей (НК): 4,3 мм - гипоплазия ТПТ/НК:индекс - 0,88(норма до 0,85) Толщина преназальных тканей (ТПТ):3,8 мм Подскажите нужно ли делать,эту процедуру ведь есть вероятность выкидыша
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Увеличение преназального индекса является показанием к ИПД.
    24 января 2020