Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Оля

Оля
Здравствуйте, 17 лет, веду не активную половую жизнь, последний ПА был 1,5 месяца назад. В прошлом цикле была задержка 8 дней, потом пошли обильно, в этот раз задержка была 9 дней, потом были скулые 2 дня и кончились, спустя 5 дней начались коричневые выделения и не сильная боль в низу живота. Последние месяца 3 очень сильно стресую. Делала тест на беременость на 6 день (из 9) задержки показал атрецательный результат.
6 августа 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Вы не задали вопрос. Наиболее точный тест на беременность - анализ крови на ХГч. Если Вы хотели бы уточнить состояние органов репродуктивной системы (яичники, матки, эндометрий) - необходим очный осмотр, обследование. Запишитесь на консультацию.
6 августа 2020
Другие ответы клиники
  • Елена
    Добрый день! Подскажите пожалуйста, я в 2012 году делала эко в клинике МЦРМ, к сожалению не удачно, сейчас подумываю делать эко с донорской яйцеклеткой. Вопрос скидка 10 процентов будет распространяется на эко с д.я?. Также подскажите проходят ли доноры генетическию проверку на предрасположенность к зависимостям или совершению преступлений?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Елена, скидка распространяется на стандартное ЭКО только. Такие тесты не проводятся ни в одном центре.
    25 февраля 2017
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019
  • Лина
    Здравствуйте, до месячных показывает 11 дней, грудь начала побаливать вчера, возможно стала мягче(надеюсь просто накручиваю), обычно грудь начинает болеть за 7-9 дней до м. По календарю в телефоне этот цикл будет 26 дней (цикл от 25-29 дней). Пила в этом месяце антибиотики и начала пить витамины, в основном витамин С. Беременность почти исключена, был ппа с мч но без его природной смазки. Член был сухой после процесса. От чего пмс начались раньше? Беременность или таблетки, или просто сбой? Заранее спасибо
    МЦРМ
    Лина, добрый день! Для исключения беременности нужно сдать кровь на ХГЧ (если будет задержка). После болезни и приема антибиотиков небольшое нарушение цикла может быть
    19 мая 2020