Вопрос от Анастасия
- Здравствуйте, у меня есть дочь от первого брака 2014 г. рождения, от второго мужа была замершая беременность на сроке 10 недель, я сдала кровь на генетический полиморфизм. В гетерозиготном состоянии выявлены полиморфизмы в генах: MTHFR:_1298_A>C и MTRR:_66_A>G. Влияют ли эти гены на невынашивание ребенка и за что они отвечают?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииСветлана, добрый день! Они отвечают за метаболизм гомоцистеина. Для оценки гематологических причин невынашивания беременности Вам рекомендована консультация гематолога.29 мая 2018 - Добрый день Прошу сориентировать в приложении результаты анализов мужа и меня. У меня по гормонам все норм, есть уреаплазма парвум (сейчас прохожу лечение, юнидокс-салютаб,флемаксим салютаб, дифлюкан и эльджина) потом контроль. после этого еще генеколог предлагает проверить трубы на проходимость. анализ на раковые клетки сдавала, все в норме. относительно мужа: переболел в юности варикоцеле. сделали операцию. личился в апреле от уреаплазмы парвум (по резьтатам сейчас не найдена) его анализы в приложении. По спермограмме спермотозоидов нормальной формы 2 % , сейчас врач прописал АНДРОДОЗ . ПРОШУ УТОЧНИТЬ КАКОЙ СПОСОБ ЗАБЕРЕМЕННИТЬ У НАС СЕЙЧАС ЕСТЬ? КАКОЙ ВАРИАНТ НАМ ПОДХОДИТ ЭКО С ИКСИ? ЭКО С ДОНОРОМ И Т. Д. МЫ РАССМАТРИВАЕМ БЕРЕМЕННОСТЬ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ, ТО ЕСТЬ ГОТОВЫ СЕЙЧАС ГОТОВИТЬСЯ (ЛЕЧЕНИЕ И ВСЕ ТАКОЕ) И ПОТОМ ПРИЕХАТЬ НА ПРОЦЕДУРЫ. ПРОШУ ДАТЬ ОБРАТНУЮ СВЯЗЬ ПРАВИЛЬНЫЙ ЛИ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, ПОДХОДИТ ЛИ ОН ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ПО ЕГО ОКОНЧАНИЮ МОЖНО БЫЛО ПРИЕХАТЬ К ВАМ НА ПРОЦЕДУРЫ. ПЛАНИРУЕМ ПЛАТНОЕ ПРОХОЖДЕНИЕ ЕСЛИ В НАШЕМ СЛУЧАЕ ЭТО ВОЗМОЖНО ТО С НАШИМ БИО МАТЕРИАЛОМ. ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ ЗА ОТВЕТ, ГОТОВА ОПЛАТИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИМЦРМЗдравствуйте. Учитывая все показатели спермограммы, спонтанная беременность теоретически возможна. Как обследовали Вас? Проводилась ли лапароскопия?13 августа 2019
- Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Есть ли шанс родить здорового ребенка, если есть наследственное заболевание семейная спастическая параплегия Штрюмпеля уже 4 поколения. Какие исследования для этого нужны (хотелось бы определиться примерно по стоимости). Заранее спасибо за ответ!МЦРМПервое исследование, необходимое для проведения ЭКО с ПГД, которая позволит отобрать эмбрионов без заболевания, - это молекулярно-диагностическая диагностика наследственного заболевания (выявление мутации). Напишите мне, пожалуйста, на электронную почту elkatsanda@gmail.com и приложите имеющиеся данные обследований. Я постараюсь по возможности подробно ответить на ваши вопросы.14 августа 2014
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».