Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Добрый день. Принимаю Жанин лет 7-8. Месячные практически не приходят. В этот раз вообще их нет, просто запекшая кровь в скудностей количестве. Что это может быть?
16 марта 2020
Ответ
МЦРМ
1 раз в 5 лет рекомендуется делать перерыв 2-3 месяца. 
16 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Азиз
    Здравствуйте! Меня 34 год мы с женой планируем ребенка мальчика.Я вчера анализа здовал сперма грамм. Объём 5, свет молочно-белый, вязкост 0,5, время разжижения 60, Ph 8,0, сперматозоидов кол-во в 1 мл 92 мл, живых спер 56, мертвых 44, активно поджные А+В 30. Морфологические нормалные 41, измененные 59, головки 37, тепа 18, хвоста 4, клетки сперматогенза 4-6, лейкоциты 2-3, спермаглютинация+. Посматрите пожалуйста это аналез можно зачит ребенка. Спасибо большое
    МЦРМ
    Здравствуйте, Азиз. Для ответа на ваш вопрос мало исходных данных, однако учитывая концентрацию сперматозоидов могу рекомендовать регулярно жить половой жизнью с интервалом 1-2 дня в период овуляции.
    15 января 2020
  • Юлия
    Добрый день! Полгода назад случилась замершая беременность на сроке 11 недель. Начала обследование, выявились повышенные ТТГ 7,2 и гомоцистеин 12,4. Все остальные резулттаты гормональных и гинекологических анализов нормальные. Начала принимать л-тероксин 0,5, ТТГ снизился до 2,7. Позже с целью снижения гомоцистеина я начала принимать витамины ангиовит и элевит планирование (т.е. сейчас я пью эти витамины + 0,5 л-тероксина). На прошлой неделе сдавала анализы: гомоцистеин снизился до 7, а ТТГ больше 29!!! Что это такое? Возможно я не так подготовилась к сдаче анализов, необходимо было прекратить приём витаминов заранее? Подскажите, пожалуйста. Чувствую себя хорошо, недомогания, недосыпания не испытываю
    МЦРМ
    Здравствуйте. Вам на до на прием к эндокринологу
    1 октября 2020
  • Сергей
    Здравствуйте. Мне нужна консультация по выбору генетических тестов при планировании ребенка. Проблема в чем: в моей семье есть случаи экзостозной болезни костей. Ею в легкой степени болела моя бабушка, отец и мой родной брат. У меня того нарушения нет. Скажите, как можно определить вероятность наследования такого патологии через поколение и могу ли я быть носителем дефектного гена, если сам не страдаю от подобной болезни? Спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Сергей, здравствуйте! Вы можете записаться на онлайн-консультацию, чтобы обсудить данные вопросы.
    19 февраля 2020