Вопрос от Лариса
- Здравствуйте. У меня после родов 2,5 года назад начался пмс и овуляторный синдром. Головные болит перед и после М и О. Аритмия, сильные приступы. Мешают жить. Месячные очень скудные. Один день. Пр узи у меня мелкокистозное изменение ШМ, киста в левом яичнике, эндометриоз матки. Прогестерон 6,эстроген 243. Пролактин, кортизол, ттг, т4, узи щитовидной, груди в норме. Проверяла сердце, экг, суточный, эхо, все в норме. Но сердечные приступы именно 3 дня до М, и после. И так же в овуляцию. Назначили с 16 по 25 дц дюфастон. Пропила, побочных не было. М пришли по циклу, обильные. Первый день выпила клайру, стало нехорошо. Тахикардия, тревога. Так и должно быть? Слышала про доминирование эстрогенов, правильно ли назначили препарат клайра именно в этом случае? От дюфастона я себя чувствовала лучше, чем до него. А с этим препаратом плоховато. Продолжать ли пить? Или обратиться к другому врачу? Сил уже нетМЦРМНачните принимать дикироген, его лучше сочетать с дюфастоном4 февраля 2020
- Здравствуйте, у меня было 3 беременности и только 1 удачно, мальчик. Здоровый. Сдавала множесто анализов на все инфекций и тому подобное но ничего не выявлено. в Данный момент беременна но чуствую боли и тянет живот. Срок 3 недели по узи по гнинекологический 6 неделя уже заканчивается. Я переживаю что у меня выкидишь именно на девочек. так как в одной беременности была анецефалия и там была девочка перервали на 16 недель. Есть ли такая болезнь? как ее можно определить? Но что меня смущает что у мужа и у меня есть братья и сестра? какие еще могут быть хромосомные нарушения если в семье нет ни одного больного человека?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЖанна, здравствуйте! Изолированный ВПР ЦНС (анэнцефалия) не зависит от пола. Если данная беременность прервется, то обязательно необходимо выполнить хромосомный анализ абортивного материала. С результатом обратиться на очный прием генетика. Если беременность будет прогрессировать , то выполнить УЗИ плода на сроке 11-13 недель на аппаратуре экспертного уровня и с результатом пройти очный прием генетика. На приеме будет решено о дальнейшем необходимом дообследовании плода и супругов.5 июля 2019 - Здравствуйте!! При женитьбе четвероюродных брата и сестры каков риск рождения больного ребёнка ? Можно ли сдать какие-то специфические анализы для уточнения вероятности рождения нездорового ребёнка? Спасибо.Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАлександр,здравствуйте! Риск для потомства по наследственным заболевания 6-7%. Супругам можно выполнить анализ носительства мутаций в некоторых генах.12 августа 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».