Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Расита Алиева

Расита Алиева
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, к вам поступили наши данные на эко по квоте, если да то через сколько вы нас вызовите? Мы из Махачкалы.
23 марта 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Выписка рассматривается в течение 3-4 рабочих дней. Ответ поступает в Ваше Министерство.
23 марта 2015
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Здравствуйте, Ольга Евгеньевна! Я в конце ноября высылала не заверенное направление в Ваш центр на проведение процедуры ЭКО, сейчас получила заверенное. Подскажите, пожалуйста, что мне делать дальше?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Татьяна! Если Вы получили заключение из МЦРМ о возможности проведения ЭКО по полису ОМС - с заверенным направлением на ЭКО по полису ОМС, документами( паспортом, полисом, СНИЛСом, выпиской от гинеколога и/или результатами анализов) приезжаете на процедуру ЭКО не позже 3дц. Предварительно необходимо записаться на консультацию (812)3271950.
    22 января 2018
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018
  • Яна
    Андрей Адольфович, добрый день! Возьмут ли в МЦРМ в криопротокол эмбрионы, замороженные после ПГД методом витрификации ( бластоцисты)?
    МЦРМ
    Необходимо принести протокол заморозки из той клиники, где проводилась процедура.
    17 октября 2014